en بررسی و تطبیق موارد پرخطر تست غربالگری سه‌ماهه دوم بارداری با نتایج آمنیوسنتز جهت تشخیص آنوپلوئیدی‌ها در بیمارستان الزهرا تبریز مامایی Midwifery پژوهشي Research پیش‌زمینه و هدف: تشخیص زودرس ناهنجاری‌های مادرزادی در اوایل بارداری و ختم آن‌ها می‌تواند از تولد نوزادان معلول که سربار خانواده و جامعه می‌باشند جلوگیری نماید. مطالعه حاضر باهدف تعیین و تطبیق موارد پرخطر تست غربالگری سه‌ماهه دوم بارداری با نتایج آمنیوسنتز جهت تشخیص آنوپلوئیدی‌ها انجام شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی- تحلیلی (مقطعی) در سال 1392 بر روی 205 نفر از زنان بارداری که سن حاملگی آن‌ها 15-20 هفته بود و نتایج غربالگری سندرم داون و سایر آنوپلوئیدی‌های آن‌ها قیدشده و جهت انجام آمنیوسنتز به بخش طب جنین بیمارستان الزاهرا تبریز مراجعه کرده بودند، انجام گرفت. ابزار گردآوری داده‌ها شامل پرسشنامه‌ای بود که به ترتیب شامل مشخصات واحدهای موردپژوهش، اطلاعات حاصل از نتایج تست‌های غربالگری سه‌ماهه دوم بارداری و اطلاعات حاصل از آمنیوسنتز (نتایج کاریوتیپ جنین) بود. داده‌ها پس از گردآوری با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 13) و آزمون‌های همبستگی، تست تی و ANOVA مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت و 05/p&le0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: میانگین سنّی واحدهای موردپژوهش 4 ± 9/33 سال بود. AFP در 139 نفر (5/68درصد) از مادران کمتر از MOM1، Free &betahcg در 68 نفر (4/33درصد) از مادران بیشتر از MOM2، UE3 در 133 نفر (5/65درصد) از مادران کمتر از MOM1 و inhibin در 29 نفر (2/31درصد) از واحدهای موردپژوهش بیشتر از MOM2 بود. 11 مورد از جنین‌ها، مبتلا به آنوپلوئیدی بودند که 10 مورد سندرم داون و یک مورد کلاین فیلتر شناسایی گردید. بین افزایش ریسک سندرم داون و نتایج آمنیوسنتز (0001/P=0) ارتباط آماری معنی‌داری وجود داشت. اما بین افزایش ریسک تریزومی 18 و  NTD با نتایج آمنیوسنتز با 05/P&ge0 ارتباط آماری معنی‌داری وجود نداشت. سن (049/P =0) و سابقه آنومالی در فرزند قبلی (03/P =0) با نتایج غربالگری در سه‌ماهه دوم و سن (03/P =0)، تعداد زایمان (047/P =0) و تعداد فرزند زنده (036/P =0) و سابقه آنومالی در فرزند قبلی (001/P =0) با نتایج آمنیوسنتز ارتباط آماری معنی‌داری داشتند. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه غربالگری در سه‌ماهه دوم بارداری قادر به تشخیص 11 مورد آنوپلوئیدی بود، بنابراین می‌توان گفت کارایی و سودمندی این غربالگری تا حدی است که بتواند مشکلاتی نظیر اضطراب والدین، صرف هزینه‌های بالا جهت غربالگری و انجام مداخلات غیرضروری و تهاجمی مانند آمنیوسنتز را توجیه کند. ازاین‌رو با اطمینان بالا می‌توان این روش تشخیصی را به‌عنوان روش غربالگری روتین کشوری پیشنهاد کرد. Background & Aims: Antenatally detected of congenital abnormalities can prevent the bearing of abnormal newborns that can create big problems for family and society. The aim of this study was comparing the results of amniocentesis and triple marker tests. Materials & Methods: This is a descriptive study which carried out in 2013. The participants in this study consisted of 205 pregnant women at 15–20 weeks of pregnancy. The result of Down syndrome and other Aneuploidy screening were high in these patients who referred to Alzahra hospital of Tabriz for amniocentesis. A questionnaire including demographic, Down syndrome and triple marker test information was used for data collection. Independent-Samples T-Test, Pearson test and One- Way ANOVA were used for data analysis by applying SPSS /ver 13. Results: The findings indicated that the mean (SD) age of participants was 33.9 ±4. AFP in 139 (68.5%) was lower than 1 MOM, Total &betahcg in 68 (33.4%) was higher than 2 MOM, UE3 in 133 (65.5%) was lower than 1 MOM and Inhibin in 29 (31.2%) was higher than 2 MOM. Aneuploidy was detected in 11 newborns (10 down syndrome, 1 Klinefelter&#39s syndrome).There were significant relationship between risk of Down syndrome and amniocentesis result (P= 0.0001). There weren&#39t significant relationship between NTD and trisomy 18 to amniocentesis result (P&ge 0.05). There were significant relationship between age (P= 0.03), number of delivery (P= 0.04), number of children (P= 0.03) and prior abnormal child (P= 0.001) and amniocentesis results. Conclusion: The results showed that the screening in first trimester can detected 11 newborns of aneuploidies and it can prevent the stress of family, and invasive techniques (amniocentesis).So we can use this way as a routine screening method. غربالگری, آمنیوسنتز, آنوپلوئیدی, سندرم داون Screening, Amniocentesis, Aneuploidy, Down syndrome. 596 604 http://unmf.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1205-1&slc_lang=en&sid=1 Somayyeh Naghizadeh سمیه نقی زاده somayyehnaghizadeh@gmail.com 100319475328460017216 100319475328460017216 Yes Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.(Corresponding Author) واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Sahar Azari سحر آذری 100319475328460017217 100319475328460017217 No Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده پزشکی، گروه مامایی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Azita Fathnejad Kazemi آزیتا فتح نژاد کاظمی 100319475328460017218 100319475328460017218 No Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran. دانشکده پزشکی، گروه مامایی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. Mehdi Ebrahimpour Mirzarezaei مهدی ابراهیم پور میرزا رضایی 100319475328460017219 100319475328460017219 No Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران. SHarifeh Alizadeh شریفه علیزاده 100319475328460017220 100319475328460017220 No Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. بیمارستان الزهراء تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.