دوره 12، شماره 4 - ( تیر 1393 )                   جلد 12 شماره 4 صفحات 268-275 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Akbari A, Heydari A. DETERMINING THE QUQLITY OF CIPROFLOXACINE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS (TABLETS, EYE DROPS AND INFUSION SOLUTIONS) USING HPLC METHOD WITH FLUORESCENCE DETECTION. Nursing and Midwifery Journal 2014; 12 (4) :275-268
URL: http://unmf.umsu.ac.ir/article-1-1970-fa.html
اکبری اعظم، حیدری امیر. اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران. مجله پرستاری و مامایی. 1393; 12 (4) :275-268

URL: http://unmf.umsu.ac.ir/article-1-1970-fa.html

اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران
اعظم اکبری1 ، امیر حیدری*2
1- کارشناس ارشد شیمی تجزیه، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
2- استادیار گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
چکیده:   (7694 مشاهده)
اندازه‌گیری میزان ماده مؤثره سیپروفلوکساسین در اشکال دارویی موجود در بازار دارویی ایران (قرص، قطره‌های چشمی و ویال‌های تزریقی) به‌روشHPLC با دتکتور فلوئورسانس اعظم اکبری ، امیر حیدری * تاریخ دریافت 16/01/1393 تاریخ پذیرش 17/03/1393 چکیده پیش‌زمینه و هدف: کنترل کمی و کیفی اشکال داروئی از حیث دارا بودن مقدار ماده مؤثره جهت پایش اثرات درمانی و سمیت آن، حائز اهمیت هست. پروژه حاضر جهت اندازه‌گیری مقدار سیپروفلوکساسین در اشکال داروئی موجود در بازار داروئی ایران طراحی گردید. مواد و روش‌ها: اشکال داروئی سیپروفلوکساسین موجود در بازار داروئی ایران شامل قرص، قطره‌های چشمی و ویال‌های تزریقی جمع‌آوری گردید. روش اندازه‌گیری شامل کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) به‌عنوان روش ترجیحی در این پروژه به کار گرفته شد. در این سیستم جداسازی تحت شرایط ایزوکراتیکو با استفاده از ستون C18 و محلول فاز شامل استونیتریل و محلول آبی به نسبت 20:80 در محیط بافری فسفات 3= pH با سرعت جریان 1 میلی‌لیتر در دقیقه و آشکارساز فلورسانس در طول‌موج تهییجی nm 338 و طول‌موج نشرnm 425 انجام گرفت. یافته‌ها: نتایج حاصل از این آزمایش نشان‌دهنده وجود یک رابطه خطی بین غلظت ماده مؤثره و شدت پاسخ آشکارساز در محدوده غلظتی µg/ml 5/2 تا 01/0 بود. مقدار ضریب همبستگی9925/0=R2 و معادله منحنی 8094/0+C 8247/4=H حاصل شد. نتایج حاصله از اندازه‌گیری سیپروفلوکساسین در اشکال داروئی به ترتیب برای محلول‌های تزریقی (با محتوای 200 میلی‌گرم) مقدار 309-209 میلی‌گرم، قطره‌های چشمی (با محتوای 3/0 میلی‌گرم) مقدار 27/0-25/0 میلی‌گرم، قرص ساده (با محتوای 250 میلی‌گرم) مقدار 701-280 میلی‌گرم و قرص ساده (با محتوای 500 میلی‌گرم) 947-511 میلی‌گرم به دست آمد. بحث و نتیجه‌گیری: این نتایج ضرورت کنترل کیفی و کمی اشکال داروئی را هر چه بیشتر مورد تأکید قرار می‌دهد. اگرچه باید قبول نمائی‌ام که مخلوط نمودن دو یا چند ماده جامد و تولید یک مخلوط همگن بسیار مشکل هست ولی به نظر می‌رسد که کنترل مداوم و روتین با نمونه‌برداری منظم جهت سنجش ماده مؤثره می‌تواند اطلاعات مفیدی مبنی بر روند صحیح فرمولاسیون داروئی باشد. کلیدواژه‌ها: سیپروفلوکساسین، روش کروماتوگرافی با کارایی بالا و اشکال داروئی
واژه‌های کلیدی: سیپروفلوکساسین، روش کروماتوگرافی با کارایی بالا و اشکال داروئی
متن کامل [PDF 263 kb]   (2147 دریافت)    
نوع مطالعه: کیفی | موضوع مقاله: مدیریت پرستاری
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پرستاری و مامایی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Nursing And Midwifery Journal

Designed & Developed by : Yektaweb